Savior Siblings – PGD Archive

El primer niño genéticamente seleccionado en España cura a su hermano El menor enfermo sufría anemia congénita, que le obligaba a continuas transfusiones ELPAÍS.com / AGENCIAS – Madrid / Sevilla – 13/03/2009 Andrés, de 7 años, sufría una enfermedad hereditaria, y hasta ahora incurable, denominada beta-Talasemia major (anemia severa congénita), que condena a

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(Ally Donnelly, NECN: Boston, MA) – A Boston hospital has received a grant to establish the world’s first-ever center to study orphan diseases. An orphan disease is any disease or disorder affecting less than 200,000 people in the United States. Because the disorders affect so few, researchers have a

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